ディーゼル注射機には,そのパッケージに識別情報が印刷され,そのボディにスタンプまたは刻印された追加マークが付くことができる.
これらの識別子は,製品が在庫に登録される前に比較されるべきです.
なぜ 二つ の 源 が 異なっ て いる か
パッケージには商用製品の参照が表示され,注射器のボディには製造者の技術番号または個々のシリアル情報が記載される.
これらの参照は,異なる識別目的で用いられる.
しかし,説明ができない不一致は,通常のラベルの違いとして決して見落としてはならない.
三 面 の 検証
比較する
パッケージの参照
物理的な注射器のマーク
購入注文とサプライヤーの文書
入手可能な場合は,製造者のカタログに参照してください.
足音,欠落した数字,製造者とOEM番号システムの違いに特に注意してください.
違い を 解決 する
パッケージと注射器のボディが異なる製品を示す場合,確認されたストックから個別に指定します.
提供者から説明と申請の裏付け情報を要求する.
発送の写真と記録を保存して 問題を追跡できます
大量の輸送物を処理する輸入業者にとって,この簡単な検証プロセスは,誤って識別された注射器が顧客に配布されることを防ぐことができます.
不一致のエスカレーションワークフロー
パッケージのラベル,ボディマーク,供給書類を並べ合わせる.各番号が商用参照,OE参照,衝突を判断する前に技術注射器の参照またはシリアル識別子.
製品識別が一致できない場合は,影響を受けたユニットを隔離し,ロット詳細を記録し,書面による説明を求めます.物理的な製品が注文に一致する証拠が確認された後のみ,ストックを解放する.
